Rýchla a výrazná úľava od úzkosti.^1,2

XANAX^® a XANAX^® SR, rýchla úľava od úzkosti pri panickej poruche.¹

Väčšina pacientov s panickou poruchou užívajúcich lieky XANAX^® a XANAX^® SR dosiahla maximálny anxiolitický účinok do 1 hodiny od rannej dávky.^1*

Priemerný čas dosiahnutia maximálneho účinku bol približne 1,5 hodiny.^1*

Rýchlosť účinku pri panickej poruche po prvej rannej dávke.¹

Prevzaté z Sheehan a kol. 2007

Východiskový priemer = 3,5 ± 2,6 mg/deň.

^†Priemerná dávka = 4,6 ± 2,9 mg/deň.

^‡Priemerná dávka = 4,5 ± 2,9 mg/deň.

*Otvorená, zkrížená štúdia na porovnanie rovnocennosti miligramov a trvania účinku lieku XANAX^® v porovnaní s liekom XANAX^® SR u pacientov s panickou poruchou s alebo bez agorafóbie (úzkosť z veľkých priestranstiev). Uskutočnila sa analýza na vyhodnotenie rýchlosti nástupu účinku oboch liečebných postupov. Počas 3 týždňov pacienti užívali XANAX^® vo forme 0,5 mg alebo 1 mg tabliet (v závislosti od ich predchádzajúcej dávky), následne prešli na ekvivalentnú dávku lieku XANAX^® SR počas 6 týždňov. Medzi primárne metódy merania účinnosti patrili Sheehanova stupnica na vyhodnotenie panickej poruchy a globálna škála zlepšenia s 21 položkami hodnotená klinickými pracovníkmi. Od pacientov sa vyžadovalo aby si viedli denník o liekoch, panických atakoch a atakoch s obmedzenými príznakmi. Pacienti si tiež viedli hodinový záznam o stupni anxiolytického prínosu (na 0- až 10-bodovej stupnici), ktorý dosiahli po každej dávke lieku.¹

Priemerná ± SD (štandardná deviácia/smerodajná odchýlka) dávky lieku XANAX^® pri východiskovom stave bola 3,5 ± 2,6 mg/deň (medián 2,5, rozsah 0,75 – 10). Priemerná dávka na konci 3. týždňa bola preto vyššia ako pri východiskovom stave 4,6 ± 2,9 mg/deň (medián 4,5; rozsah 1 – 10 mg). Po zmene v 4. týždni bola priemerná dávka lieku XANAX^® SR 4,5 ± 2,9 mg/deň. Je potrebné poznamenať, že priemerná prvá ranná dávka v miligramoch použitá na tieto analýzy bola takmer dvakrát vyššia pri lieku XANAX^® SR po zmene liečby (2,9 ± 1,8 mg v 4. týždni oproti 1,4 ± 0,8 mg v 3. týždni).

XANAX^® SR: Zníženie výskytu veľkých panických atakov rýchlo a efektívne.³*

XANAX^® SR preukázal významné zníženie frekvencie veľkých panických atakov v porovnaní s placebom od 1. do 6. týždňa.^3*

• O 39 % viac pacientov zaznamenalo úplnú úľavu od panických atakov pri užívaní lieku XANAX^® SR v porovnaní s placebom (85 % oproti 61 %, P < 0,01).

Frekvencia veľkých panických atakov počas 6 týždňov^3†

^‡ P < 0,05 v porovnaní s placebom.

^† Záverečné hodnotenie naposledy vykonaného pozorovania (last observation carried forward, LOCF), populácia všetkých randomizovaných pacientov (intent-to-treat population, ITT).

*Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná štúdia, ktorá hodnotila účinnosť a bezpečnosť XANAX^® SR u 194 pacientov s agorafóbiou s panickými atakmi alebo panickou poruchou. Po 7- až 10- dňovom období vymývania placebom bol urobený náhodný výber pacientov do skupiny užívania lieku XANAX^® SR alebo placeba. Liek  XANAX^® SR sa začal podávať v dávke 1 mg/deň, podával sa ráno a zvyšoval sa každé 3 až 4 dni podľa tolerancie na maximálnu dávku 10 mg/deň. Frekvencia veľkých panických atakov bola primárnym ukazovateľom a bola hodnotená na základe denníka.³

Rýchla a významná úľava od príznakov u pacientov s generalizovanou úzkostnou poruchou.²

Pri užívaní lieku XANAX^® sa preukázalo zlepšenie celkového skóre na Hamiltonovej hodnotiacej stupnici úzkosti (HAM-A) v porovnaní s placebom už v 2. týždni.^2*

Zmeny v celkovom skóre HAM-A za 6 týždňov.²

Prevzaté z Enkelmann R a kol. 1991.

^†P < 0,05 v porovnaní s placebom.

*HAM-A je 14-položková stupnica hodnotenia všeobecných príznakov úzkosti.

Hodnotiaca škála HAM-A kvantifikuje závažnosť psychickej (napr. mentálnej agitácie a psychickej úzkosti) aj somatickej úzkosti (napr. telesných príznakov).⁴

*Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia s 94 dospelými ambulantnými pacientmi s GAD, východiskovým skóre HAM-A ≥ 18, celkovým skóre stupnice Covi Anxiety Scale (Coviho škála úzkosti) ≥ 7 a celkovým skóre Raskinovej škály depresie < 7. Pacientom bola po 3- až 7-dňovom období vymývania placebom náhodne pridelená liečba liekom XANAX^® 0,5 mg, buspirónom 5 mg alebo placebom. Počiatočná dávka bola jedna kapsula denne a bola zvýšená na jednu kapsulu trikrát denne do 4. dňa. Následne bola dávka upravená tak, aby sa dosiahla požadovaná účinnosť. Primárnym výsledným meradlom bola zmena celkového skóre HAM-A oproti východiskovej hodnote.