Brufen - liečba miernej až strednej bolesti, ako je primárna dysmenorea, bolesť zubov, pooperačná bolesť, bolesť po epiziotómii a pôrode, na symptomatické uvoľnenie bolesti hlavy, vrátane migrény a pri nachladnutí a horúčkovitých stavoch. BRUFEN sa používa aj pri poraneniach mäkkých tkanív napr. pri distorzii kĺbu alebo pomliaždení pohybového aparátu. BRUFEN je indikovaný na liečbu reumatoidnej artritídy (vrátane juvenilnej reumatoidnej artritídy a Stillovej choroby), ankylozujúcej spondylitídy, osteoartrózy, iných nereumatoidných (séronegatívnych) artropatií a akútnej dnavej artritídy. BRUFEN je indikovaný aj na liečbu neartikulárnych reumatoidných stavov a periartikulárnych stavov, ako je kapsulitída ramenného kĺbu, burzitída, tendinitída, tendosynovitída a bolesť krížov.¹

Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej a nesteroidný protizápalový liek (NSAID), ktorý má analgetický, protizápalový a antipyretický účinok. Predpokladá sa, že terapeutické účinky lieku vyplývajú z jeho inhibičného účinku na enzým cyklooxygenázu, čo vedie k výraznému zníženiu syntézy prostaglandínov. Tieto vlastnosti zabezpečujú symptomatickú úľavu od zápalu, bolesti a horúčky.¹

Poznámka pre COE: zdroj je uvedený v odkaze 2

Od februára do novembra 2003 sa v 61 zdravotníckych zariadeniach v USA uskutočnilo randomizované, dvojito zaslepené, placebom kontrolované skúšanie pacientov s OA kolena alebo bedrového kĺbu. Oprávnení pacienti vo veku 40 až 89 rokov boli randomizovaní na podávanie placeba, etorikoxibu v dávke 30 mg raz denne alebo ibuprofénu v dávke 800 mg 3-krát denne počas 12 týždňov.

Výsledky liečby etorikoxibom a ibuprofénom pre primárne koncové ukazovatele boli na základe vopred stanovených kritérií porovnateľnosti stanovené ako porovnateľné. Výsledky pre všetky ostatné koncové ukazovatele účinnosti sa zhodovali s výsledkami pozorovanými pre primárne koncové ukazovatele. Etorikoxib a ibuprofén boli vo všeobecnosti dobre tolerované¹

NSAID sa majú podávať opatrne pacientom s anamnézou peptických vredov a iných gastrointestinálnych ochorení, pretože to môže viesť k zhoršeniu ich stavu. Títo pacienti by mali začať liečbu s najnižšou možnou dávkou.¹

Opatrne je potrebné postupovať u pacientov, ktorí súbežne užívajú lieky, ktoré by mohli zvýšiť riziko ulcerácie alebo krvácania, ako sú perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá, napr. warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu alebo protidoštičkové lieky, napr. kyselina acetylsalicylová/aspirín.¹

Podrobnosti o kontraindikáciách, upozorneniach a opatreniach, ako aj o nežiaducich účinkoch nájdete v miestnom súhrne charakteristických vlastností lieku.¹

BRUFEN

400 mg, 600 mg šumivý granulát^{1 – 6}

• - Odporúčaná dávka je 1 200 až 1 800 mg/deň rozdelená na niekoľko dávok. Niektorí pacienti sa môžu udržiavať na dávke 600 až 1 200 mg/deň.
• - Vo všeobecnosti by maximálna denná dávka nemala prekročiť 2 400 mg rozdelených na niekoľko dávok;
• - BRUFEN 600 mg nie je vhodný pre deti do 12 rokov. BRUFEN INSTANT 400 šumivý granulát nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov. BRUFEN 400 mg nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov..

800 mg filmom obalené tablety s predĺženým uvoľňovaním⁷:

• - Odporúčaná denná dávka ibuprofénu s predĺženým uvoľňovaním predstavuje dve tablety ako jedna dávka, najlepšie podvečer, v dostatočnom časovom predstihu pred spánkom. Tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom vody.
• - Pri závažných alebo akútnych stavoch sa celková denná dávka môže zvýšiť na tri tablety v rozdelených dávkach.

BRUFEN sirup 100 mg/5 ml sirup,⁹

• - Suspenzia je indikovaná pri krátkodobom použití na liečbu pyrexie u detí starších ako tri mesiace.
• - Ibuprofén sa neodporúča pre deti s hmotnosťou nižšou ako 5 kg. 1)